Allgemeine Information
Produkte die mehr als ≥ 0,3 % 2-Ethylhexansäure (2-EHA) oder ihrer Salze beinhalten, müssen neu klassifiziert werden. Dies ist eine schwerwiegende Veränderung der Klassifizierung zu Rep. 1B und dem Gefahrenhinweis H360D von „Kann das Kind im Mutterleib schädigen“. Bitte beachten Sie in diesem Zuge auch das Kapitel “Von der Neuklassifizierung betroffene Produkte”. Diese Änderung ist ab dem 1. Dezember 2023 rechtsverbindlich.
Detaillierte Informationen: Für 2-Ethylhexansäure (2-EHA) und ihrer Salze galt bis vor kurzem eine spezifische Konzentrationsgrenze (SCL) von ≥ 4,5 %. Durch die “Adaption to Technical Progress” (ATP) wird die harmonisierte Einstufung, die in Tabelle 3 des Anhangs VI der CLP-Verordnung zu finden ist, jährlich aktualisiert. Mit der ATP 18 wurde der spezifische Konzentrationsgrenzwert für 2-Ethylhexansäure (2-EHA) und ihrer Salze durch den allgemeinen Grenzwert ersetzt, welcher ≥ 0,3 % für Rep. 1B ist. Die ATP 18 ist seit dem 3 Mai 2022 in Kraft und ist ab dem 1. Dezember 2023 rechtsverbindlich.
Änderung der EU-Einstufung und Kennzeichnung
| Änderungen durch 2-EHA oder ihre Salze | |
| Klassifizierung | Repr. 1B |
| Symbole | GHS 08: Gesundheitsgefahr |
| Signal Wörter | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H360D |
Im Rahmen der Neueinstufung unserer Produkte erhalten alle aktiven Kunden, die die entsprechenden Produkte innerhalb der letzten 12 Monate erworben haben, automatisch das aktualisierte Sicherheitsdatenblatt. Das Sicherheitsdatenblatt wird den Empfängern wie gewohnt automatisch per E-Mail zur Verfügung gestellt. Das neue Sicherheitsdatenblatt ersetzt die vorherige Version, die dann ungültig wird. Die Sicherheitsdatenblätter sind sowohl zur Information der Mitarbeiter, die mit den Produkten umgehen, als auch zur Information der Sicherheitsverantwortlichen bestimmt. Bitte geben Sie daher die Sicherheitsdatenblätter an die entsprechenden Personen weiter.
Von der Neuklassifizierung betroffene Produkte
Folgende Produkte sind von der regulatorischen Änderung betroffen, da das einzelne Produkt eine Konzentration von ≥ 0,3% an 2-EHA oder ihren Salzen enthält.
| Betroffene Produkte | |
| MAINTAIN FRICOFIN 50 | wird nicht fortgeführt |
| MAINTAIN FRICOFIN 35 | wird nicht fortgeführt |
| MAINTAIN FRICOFIN LL | wird nicht fortgeführt |
| MAINTAIN FRICOFIN LL 50 | wird nicht fortgeführt |
| MAINTAIN FRICOFIN V | wird nicht fortgeführt |
| MAINTAIN FRICOFIN FP | Änderung der Formulierung |
➔ Kühlmittel-Fertigmixe sind auch von der Neuklassifizierung betroffen, da diese den Konzentrationsgrenzwert von ≥ 0,3% an 2-EHA oder ihren Salzen überschreiten.
In Deutschland fallen durch die Neuklassifizierung und dem damit verbundenen Gefahrenhinweise H360D die „Betroffenen Produkte“ mit Änderung der Kennzeichnung unter die Chemikalien-Verbotsverordnung.
Alternativprodukte
Aufgrund dieser enormen Auswirkungen auf das Portfolio werden wird FUCHS Produkte auf dem neuesten Stand der Technik einführen. AIS, die diese Produkte vorstellen, werden in den nächsten Tagen folgen. Diese AIS werden Informationen über die Ersetzung früherer Produkte und Spezifikationen enthalten. Da MAINTAIN FRICOFIN FP keine offiziellen Freigaben aufweist wird für das Produkt die Formulierung auf eine 2-EHA freie Variante mit gleicher Leistung und Kompatibilität umgestellt.